Şimdiye kadar birçok bağlanma yerleri vardıkeşfetti.Melatonin yani [439-440] [437] kalmodulin, calreticulin [438] veya tubulin bağlayabilir ve[437] önlemede kalsiyum iyon bağlama. Bu eylem için sorumlu olabilir[441] meme kanseri melatoninin antiproliferatif etkileri.Melatonin serbest radikal süpürücü olması için doğrudan kimyasal reaksiyon tarafından rapor edildi içinenzim üretimi [20] oksidatif türler gibi bir artış karşı[442] oksidatif türler.Melatonin retinoid ilgili öksüz nükleer hormon reseptör bağlama kapasitesine sahiptir[443] (RZR/ROR).
Yetim reseptör melatonin bağlama işlevini tamamen değilanladım, eğer RZR/ROR olan melatonin aktivasyon baskıya neden gösterildi bile[444] insan B hücre hatlarında 5-lipooxygenase mRNA ifadesi ve düzenleyen IL-2 ve IL-[445-446] bulunmuştur [insan bağışıklık hücreleri tarafından 6 üretim.Başlıca üç tip reseptör aracılığıyla memelilerde melatonin hareket: MT1, MT2 ve MT3.MT1 ve MT2 [447] 7 zar ötesi reseptörlerin G. MT1 350 aminoasit,362 aminoasit M2 ise uzun; moleküler ağırlık [448 34 KDa civarında-449]. Hem MT1 ve M2 yüksek afinite reseptörleri vardır (Kd = 160 pmol/l) M2 bir olsa bile125İ için düşük afinite-melatonin 450 (Kd = 20-40 pmol/l) [] MT1 göre.MT1 ve MT2 melatonin reseptörleri terminus N kendi potansiyel bileşik siteler varayrıca protein kinaz C gibi birçok kinaz için fosforilasyon siteleri, kazein kinaz 1ve 2 ve protein [451] kinaz; bu siteler sayılı katılabilirreseptör fonksiyonları.MT1 ve M2 içi döngü II karşılaştırıldığında diğer üyelere biraz farklıdırG-protein kenetli reseptör ve KURU veya ÇOK motif NRY ile değiştirilecektir[452]; bu bölge [453] reseptör ticareti ve hücre sinyal katılır. Bu190 113 Cys Cys arasında disülfit bağı yüksek afinite bağlanması için gerekli olduğunuMT1 M2 ve muhtemelen [454].MT1 ve M2 protein ve RNA onların sirkadiyen bir yönetmelik bildirildiifade ve ışık ve melatonin konsantrasyonu ile Yönetmelik gibi. Örneğin,kemirgen SCN ve pars tuberalis (PT) MT1 ifade sirkadiyen yüksek düzeydegündüz; gece ışık yönetimi [455-456] melatonin seviyeleri artar, lider[457] melatonin tarafından reseptör bir baskılanması. Gerçekten de, eğer melatonin eğersabit ışık veya kutlu tarafından bastırılması dışsal melatonin tarafından takip ediliryönetim reseptör [459] PT düşüş yoğunlukları.Ancak, fare SCN MTs ifade seviyeleri belirtilmelidirmelatonin zaman melatonin seviyesi düşük olduğunda, gün boyunca çok düşük ve yüksek geceleri,[460] konsantrasyonu tepe. Dolayısıyla MT konsantrasyon artışları paralellikkristal seviyesine artış, reseptör düzeyinde düzenlenmesi ve düşündürenmelatonin tarafından hassasiyet önceki çalışmalar sonucuna vardı daha biraz daha karmaşıktır vedoku ve kabul türlere bağlı olabilir. Paradoksal olarak, hafif bir darbe(melatonin salgısını durdurması bekleniyor) öznel gece boyunca teslim azalmış[456] rat SCN MT1 reseptörleri radyoaktif melatonin özel bağlama.Estradiol [461] sıçan hipotalamus MT1 mRNA ifade düzenleyen gösterildiği gibi[383, 462] yaşlanma. İnsan SCN ve korteks düşüş yaşlanma MT1 seviyeleri sırasındaMT1 ve M2 protein artışı da hipokampus bildirildi, ancak [463]ve retina ve hipokampus ve korteks sırasıyla [464].MT3 sonra [465] 2 kinin 5: Bu detoksifikasyon enzim olarak nitelendirildioksidatif karşı koruma katılan reductases bir gruba ait stresquinones elektron transfer reaksiyonları engelleyerek.MT3 melatonin Derneği/ayrışma hızlı kinetik ve karakteristik bir tepe gösterir4°C de bağlayıcı; bu tepe daha yüksek bağlayıcı gösteren oth er reseptörleri yok[466] yükselen sıcaklıklarda düşük. MT3 fonksiyonları hala net değil. Ayrıca, MT3affinity melatonin daha N-acetylserotonin için daha yüksek ve melatonin serotonin ve[467] phosphoinositide ciro uyarılması için birkaç görünür.Fareler ve (10 nM hakkında Kd) hamster düşük afinite bağlanma yerleri olarak saptandıhipotalamus preoptic alan ve medulla-pons [383]; ancak, proteinlerbu faaliyette kimliği hala bilinmiyor.1.4.3 MT1 ve M2 sinyal iletim yolağıMT1 ve M2 lanacak ve G-farklı proteinler aktive olduğu gösterilmiştir gibi14 Gı1-3, muhtemelen Gs ve 11 Gq//. Bu karışık G16 ile MT1 ve M2 bir kaplin[468-469] COS-7 hücrelerinde gösterildi. (NIH, HEK, CHO)in vitro çalışmalar birkaçiyi MT1 etkin ana yolun bir rekombinant hücre hatları veKamp birikimi M2 forskolin edilen ürün-Gi aktivasyonu ile uyarılan,protein önleyici transkripsiyon faktörü (PKA) etkinlik ve kinaz fosforilasyon470-471 (CREB) [] cAMP yanıt elemanı bağlayıcı protein. Bu aynı yol.melatonin ile aktive olan melatonin faz kayması özellikleri aracılık gösterildi[472] hayvanlar. Ancak, MTs için sinyal iletim yolları arasında değişir görünüyorfarklı doku ve hücre tipleriMT1 reseptörleri gibi proteinler, Ç, s, z, 12, 13, 14, 16 [475 birkaç G birleştiğinde olabilir-476]. Gi2 ve Gi3 proteinler aracılık adenylyl orta sınıf (AC) inhibisyon ile kaplin veforskolin uyarılmış cAMP oluşumu, PKA faaliyet sonucu bir inhibisyon ve[470] CREB fosforilasyon, Gq/11 protein artışları ile bağlantı yaparken[477-478] fosfolipaz C (PLC) aktivite. G, B ve C alt birim protein ATP güçlendirmektedirphosphoinosite veya Prostaglandin F2a kaynaklı arachidonate yayım ve hidroliz[478-479].Diğer yollar MT1 tarafından aktive edilebilir; MT1 teşvik ÇÜNKÜ-7 ve prostat kanseriSH-SY5Y melatonin kamp uyarma; mekanizması hala net değil amamuhtemelen bir kalsiyum-kalmodulin sinyal iletim yolağı aracılığı ile ve c-Jun Nterminal[480-481] kinaz aktivasyonu.Melatonin MT1 tarafından aktivasyonu da sitozolik geçici bir yükselme ikna edebilirBu mitogen etkinleştirmek [477-478] Ca+ ve inositol fosfat birikimi ve etkinprotein kinaz (MEK172) 1/2 ERK kinaz ve ekstrasellüler sinyal regüle kinaz2 1/2 (ERK1/) muhtemelen akışı, yapıların sentezi indüksiyonu nonneuronal yol[482] doku.Ayrıca, iyon kanalları melatonin fonksiyonel yanıtları düzenler. İçinörneğin, sıçan damarların vazokonstriksiyon aracılık melatonininduced tarafından gösterilmiştirbu [483] kalsiyum aktive potasyum kanalları blokajı ve aktivasyonudahilde doğrultucu potasyum kanal KİR3, nöronal ateşlemenin içinde inhibisyon yol açar.[484] SCN.1.4.3.2 M2Bu M2 olan MT1 reseptör ikincil haberci yolları benzer, aktivasyonreseptör ayrıca [471] forskolin uyarılmış cAMP oluşumunu engeller. M2 ayrıca aracılık[485] PDE5 oluşumu phosphoinositide üretim artışı ve inhibisyon ve[486] PDE5 yolu.M2 ile aktive başka bir yol fosfolipaz C uyarılması veprotein kinaz C diacylglycerol-aracılı aktivasyon aşaması bağlantılı gösterildi[487-488] sıçan SCN dilim kullanarak çeşitli çalışmalarda melatoninin özellikleri değişen.1.4.3.3 ACGi aktivasyon melatonin nedeniyle AC klasik inhibisyon dışında daha fazlakarmaşık yollar AC etkinleştirme/baskı melatonin içerebilir.AC 9 farklı izoformları ve her izoenzim Gai için farklı bir duyarlılık sergilerGßy ve CA+/kalmodulin. Gerçekten de, tip 1-6 AC Gai1 tarafından durdurulur-1 3 ve Gaz türüdürGoA/B ve Gßy tarafından engellenmiş. Öte yandan Gßy ve aktif Gaz veya protein C kinaz(PKC) AC 2, 4 ve 6 [489] uyarmak. Bu aktivasyon VIP görülmektedir teşvikinsan lenfosit kamp birikim; insan lympocytes ifade Gai1–3, Gaz,[490] Gaz ve MTs [491], tip 2 veya 4 AC de lenfositler varsa, tamamen buOlası MTs VIP geliştirmek için-Gi veya Gz serbest Gßy üzerinden tepki gösterdi.CA+/kalmodulin beri 5 AC ve 6 izoformları engelleyebilir ama 492 tip 1, 3 ve 8 [] etkinleştirir;6 5 AC ve insan lenfosit [493] ifade edilir ve melatonin elemanları tarafından sevilmiyorCA+/kalmodulin fonksiyonu [494], VIP bağlı kamp birikiminin azalmasına olabilirmelatonin tarafından Ca+/kalmodulin inhibisyon zayıflaması nedeniyle olabilir. Ancak,Ca+/kalmodulin ile melatonin bağlama AC tip 1, 3 ve 8 aktivasyonunu engelleyebilir.Kalmodulin için melatonin bağlama AC aktivitesi üzerine Genel etkisi olacakAC inhibitör ve activatory etkileri dengesi tarafından belirlenir.Hangi melatonin 1-8 AC tip teşvik edebilir başka bir şekilde harekete geçer[492] PKC.Ayrıca, forskolin olan melatonin c blok, daha yüksek düzeyde-fos ve junB uyarılmış[495] mRNA düzeyleri olarak bu melatonin tarafından kamp üretim inhibisyon nedeniyle olabilirsonuç [496] ve PKA [497] CREB aktivasyonu bloğuna yol açar. Bu etkiözellikle olan küçükbaş PT ve mevsimsel değişiklikler göz önüne alındığında önemlidir[498] melatonin tarafından düzenlenir.1.4.3.4 PLCPLC fosfolipid bu dönüşüm catalize enzimleri diacylglicerol ve inositoltrifosfat. Ancak, sadece LP bu PLCß G protein tarafından aktive edilir; özelliklemelatonin sonra Ga16 [499] veya MT1 ve M2 aktivasyonu ile PLCß etkinleştirirMT1 ve M2 tranfected CHO hücrelerinde gösterildiği gibi Gßy birimleri [500] ve sıçan SCN[487] dilim. MT1 teşvik HEK hücreleri üzerinde yapılan bir çalışmada PLCß aktivasyonu mümkün olduGq [478] coactivated olsaydı.SCN ve PT MTs ifade düzeyleri ışık/karanlık döngüsü boyunca değişir,[459] melatonin kendisi tarafından düzenlenmiş tarafında bulunmaktadır. Reseptör düzeyleri PKC duyarlıdır[501] ve SCN PKC aktivitesi [487] melatonin duyarlı olarak mümkündürPLC/PKC yolağı melatonin hücre duyarlılığını modüle etmek için kullanılır. Bu olabilirayrıca fosforilasyon sorumlu olan melatonin kaynaklı PKC aktivitesi ile oluşur veMTs duyarsızlaştırma, [457] insan prostat epitel hücreleri gösterdi.(PLA2)1.4.3.5 Fosfolipaz A2PLA2 (AA) Görüntülemektesiniz asit üretimi catalazes bu sitozolik bir enzim olanfosfolipid. MT1 içinde NİH3T3 hücre melatonin devreye Gi ve PKC teşvikGq-birleştiğinde yollarının sonraki GnRH ve hCG aktivasyonu ile uyarılan PLA2 aktivasyonu kolaylaştırılması,[479] AA salgısı bazal düzeyi üzerinde hiçbir etkisi ile.AA melatoninin bir diğer etkisi insan trombosit tarafından metabolizma inhibisyon olurinsan B 5 siklooksijenaz [502] ve baskılanması-lipoxigenase üzerinden lenfositler[444] nükleer melatonin reseptör RZR/ROR 12 ve aktivasyon-lipoksigenaz[503] sıçan beyin epifizi, AA yüksek seviyeleri.Ancak, melatonin da hormonal kaynaklı AA birikimini engellediği gösterildi veAA karşı kaynaklı fizyolojik tepkiler: melatonin engeller AA-trombosit kaynaklı[505] pankreas hücreleri sıçan ve [504] toplama ve thromboxane-B2 üretimhipofiz bezinin melatonin yönetim AA PLA2 ifade downregulates ve[506] üretim.Belirli bir hücre tipi efektlerinin bileşimi önemli bir rol oynayabilircPLA2 yanıt melatonin.1.4.3.6 K+ kanalları ve CA+ kanallarıMelatonin akut hipotalamik içinde SCN nöronların in vitro elektriksel aktivite moralini bozuyornöronların elektrofizyoloji modülasyon katkı sağlayan [507] dilimleri gösterenmelatonin etkileri yayılması için. Özellikle melatonin potasyum düzenler vekalsiyum kanal.Potasyum kanalları: Potasyum akımları dinlenme korumada önemli bir rol oynamaktadırhücre zarı potansiyeli, nöronal ateşleme oranlarının kontrolü ve Yönetmeliği[508] nörotransmitter serbest.SCN nöron ve serebellar granül hücrelerinde melatonin sıçan bir dışa potasyum neden olmaktadıriçe katyon akım ve ateş oranı mevcut ve engeller, MTs aktivasyonu ile amadeğil kamp veya [484, 509-510] PLC arthways üzerinden; gerçekten de, Kir3 üyeleri potasyumyaygın beyin ile gösterilen kanal alt, Gßγ2 tarafından ile aktif hale getirilebilirdoğrudan etkileşim, ama Gai1 alt birimi olan zıt Gßγ2-Kir3 uyarılır.[511 1 faaliyet-512]. Melatonin beyinde Kir3 kanalları düzenleyen bir denge üzerinden görünüyoraktivasyon ve Ga ve Gßy alt sürüm arasında.Kamp ve/PDE5 düzenlenmesi yoluyla, melatonin dolaylı olarak modüle edebilmektedirayrıca (KCa) Ca2+-bağımlı potasyum kanal Aile, bu ikinci cevap[508] peygamberleri kalsiyum. Melatonin MT1 ve MT2 reseptörleri üzerinden hareket ederek, gerçekten olduyapılmış üzerinden büyük iletkenlik (BKCa) kanalları engellemek için gösterdiğikampta azaltmak-protein kanalları ve bu phosphorylates Bir yol kinazinhibisyon [483 513] damar düz kas daralma güçlendirir, ancakolsun bu Gßy alt ya da Ga aracılığıyla aracılık-birleştiğinde yolu açık değildir.Ayrıca, melatonin (SKCa) küçük tankın oluşturduğu inhibisyon sıçan kanallarıöncesi gevşeme mide düz kas sonuçları-[514] vazokonstriksiyon bağlı.Kalsiyum kanal: Ca+ kanalları İki grup, voltaj bağımlı Ca+ kanalları(SMOCs) (VDCCs) ve ikinci haberci-operated Ca+ kanalları, olduğu varsayılan vardırmelatonin sinyal yollar dahil. VDCC kanal G tarafından modüle edilebiliryazın VDCCs Gi/o ailesi proteinleri tarafından durdurulur-, N – ve P/Q-protein: L daha GitN – ve P/Q-tip VDCCs Gs proteinleri tarafından uyarılan olabilir [515] Gi daha verimli.Melatonin tarafından uyarılan-fizyolojik tepkileri Ca+ akını inhibisyon aracılı veya alımıbirçok memeli dokusunda bulunmuştur. Örneğin, melatonin, dopamin engeller[516] sıçan hipotalamus serbest, inhibisyon kalsiyum bastırılması ile ilişkiliuyarılan doku [516-518]geçişi ve günün farklı saatlerinde belgelenmiş[519] tavşan baziler arter vasorelaxation ve neden olur. Gidip Gi bilinmektedirproteinler N-, L-ve P/Qtype VDCCs edilen ürün olarak katılıyor. Ayrıca, Gßyalt PLC ile N-tipi kanallar engellediği ileri sürülmüştür-ß teşvik PKC[520] yol. Böylece, beklenen MTs bu uyarım neden olabilirGai/Ç ile yazın VDCCs N engellenmesi-, L-ve P/Q- – Gßy-aracılı yolları. Üzerindeöte yandan, türü melatonin L açılış kolaylaştırmak için mümkün olduğuna dair giderek artan kanıtlar var-kanallar [521] sıçan vazokonstriksiyon neden ve piliç kasılma artırmak[522] gerek. Melatonin tarafından Ca+ akını indüksiyonu da bildirilmiştir[523] hamster retina.Melatonin ayrıca SMOCs düzenleyen: bu kanallar hücre içi ile aktive edilirinositol fosfat [524], mümkün yani melatonin SMOCs açılmasına yol açanbir PLC ile-bağımlı yolu. Örneğin, insan prostat tarafından artış hücrePDE5 olan melatonin gelişmiş kalsiyum alımı için siklik nükleotid ile kapı açar[525] kanallar.PDE PDE5 (GC)) 1.4.3.7 Guanylyl orta sınıf ve PDE5-fosfodiesteraz ( -Yaygın olarak melatonin üretimi PDE5 inhibitör bir fonksiyona sahip olduğu gösterilmiştir:civciv serebral korteks, sıçan hipofiz, insan prostat epitel hücreleri ve fare[457, 526 528] melanom hücreleri, PDE5 sirkadiyen ritim ile sonuçlanan. Bu etkisidir[471] MT1 M2, 485, 529 üzerinden aracılı.PDE5 [530] SCN sirkadiyen ritim ve retina önemli bir düzenleyicisidir, ancakPDE5 düzenleyen melatonin rolü hala belli değil henüz. Retina aktivasyonuçubuklar ve koniler tarafından photopigments olan rhodopsin ve opsin çubuk özel Intel’in güncel etkinleştirmekPDE5 metabolizması için 5’GMP kurşun-belirli bir spor otomobil için kullanılabilir G protein ve cGMPPDE tarafından koni[531]; MTs doğrudan etkiler. PDE5 gitti proteinler kullanabilir bilinmemektedirseviyeleri ya da Gai aile ön modüle proteinler istihdam olsun, PDE5 düzeyleri uyarılmış.Alternatif olarak, melatonin NO sentaz aktivitesini engelleyerek GC faaliyet halindedirler[532-533] GC HAYIR, bilinen bir aktivatör üreten (NOS). MekanizmasıNOS aktivitesinin inhibisyon melatonin bir hipotez yoğun çalışılmıştır değil amaNOS melatonin blok Ca+/kalmodulin etkinleştirme [534] olabilir.Melatonin ayrıca insan olarak dokularda PDE5 birikimi teşvik edebilir[535] lenfositler, piliç epifiz bezi [536] ve sıçan ön hipofiz, tiroid, karaciğer ve[537] ince bağırsak. Bu bulgular PDE5 melatonin dahil olabilir öneririzsinyal yolu. Melatonin seviyeleri artar. PDE5 nasıl bir mekanizma hala yokaçık ama etkinleştirme [528] PDE5-PDE aktivitesi inhibisyon içerebilirMelatonin birkaç MAPK yolları aktive edebilmek için, gösterildiği gibi1 Elk ekstrasellüler sinyal-(ERKs) düzenlenen kinaz ve transkripsiyon faktör -,insan granüloza hücreleri progesteron üretimini, LH reseptör, GnRH, GnRHNH2 reseptör gen ifadesi, [538] yumurtalık fonksiyonu ve c-Jun-terminal kinazStres ÇÜNKÜ protein kinaz, SAPKs aktif olarak (JNKs, ayrıca 7 hücreleri anılacaktır)insan MT1 ve Gs, [480] Gz ve G16 ile aktive olan M2 ile teşvik. MCF-7meme kanseri hücreleri JNK ve ERK [480] MT1 reseptörleri tarafından aktive edildi.Melatonin de bu durumda farklı hücrede karşıt etkileri olduğu kanıtlanmıştırtürleri. NK hücrelerinde melatonin ERK etkinleştirmek için-yeteneğini engellediğini fark edildi.muhtemelen [539, 540] kampı üretimi üzerinde inhibitör etkisi aracılığıyla faaliyet, aynıetkisi MAPK üzerinden mitogenesis organizatörü alımını edilen ürün aracılıkinaz [541] sıçan hepatoma hücreleri tarafından linoleik asit yollar.1.4.4 MT1 ve MT2 melatonin reseptör dağılımı ve görevleriMelatonin özellikle melatonin MT1 ve M2 reseptörleri için bağlama ile rolünü uygular.Bu reseptörler yaygın olarak merkezi sinir sisteminin mevcut olduğu saptandı,birçok beyin bölgeleri. Ayrıca MT3 beyinde mevcut, fakat seviyeleri diğer organlarda yüksek[465] böbrek ve karaciğer gibi. Beyinde melatonin etkilerini alan bağlıreseptörleri mevcut olduğu: SCN aralarındaki farklar sürüklenmesini değiştiripsirkadiyen ritim ve [542] uyku, retina aralarındaki farklar olabilir engellerçubuk phototransduction yolu uyarım [471] dopamin serbest uyarılmış, değiştirip,ve fotoreseptör düşük ışık şiddetleri için adaptasyon için retina yardım fonksiyonları veHipokampus melatonin ise [543] bellek oluşumu ve katkıda[464, 544] nöronal aktivite uyarma ve inhibisyon. Melatonin diğer fonksiyonlarbeynin dopamin sentez modülasyonu ve serbest ve aktivasyon vardır[545] dopamin reseptörleri.1.4.4.1 SCNMT1 reseptörleri kemirgen SCN [217] hem de insan olarak ifade edilmesi gösterilmiştir[542] SCN.Yukarıda açıklandığı gibi, SCN yerden melatonin sentezi ve salınımı gerçekleşir[423 546] epifiz bezi; ancak, melatonin SCN düzenler ve geri bildirimler[211] nöronal aktivite ve sirkadiyen ritim.SCN melatoninin etkilerini incelemek modelleri hücresel (memeli SCN 2.2[448, 488, 529, 547]) express hem MT1 ve M2 ve hayvanlar (e.ben. kemirgenler, kimin SCN37 KDa ve glikozile form ile MT1 ve M2 proteinleri ifade bildirildi)[448].Melatonin klasik etkilerinden biri SCN 2 çalışılmıştır.Melatonin 2 hücreleri,[448] kamp birikimi forskolin engeller oluşabilir. Benzer bir etki gözlenmiş oldumelatonin PACAP engeller nerede fare SCN dilim, kamp yanıt aracılı(CREB) fosforilasyon, bir etkisi element bağlayıcı protein [472, 548] MT1 üzerinden aracılı.Retinohypothalamic sistemindeki sinapslar iki tür kemirgen SCN bağlı:n-metil aracılığıyla uyardığını glutamaterjik,-D-aspartik asit (NMDA) aktivasyonu Ca+ akını[549-551] ve PACAP, PACAP-R artırır cAMP üretim. Her ikisi deyollar phopshorylate CREB. Ancak, PACAP geç gündüz daha fazla duyarlıdır.karanlık işaret, glutamat ise erken gece boyunca daha hassas, sinyalışık. Melatonin, PKA yol inhibisyon onun Merhaba, PACAP ile mücadele edebilir[552] sinyalizasyon, ama [553] glutamat sinyalizasyon ve muhtemelen bunun korusungeceleri ışığa SCN yanıt kaynaklı faz değişimleri. Bu mekanizmadüşük konsantrasyonlarda melatonin MT1 reseptörleri üzerinden, ama daha yüksek melatonin düzeylerinde aracılıayrıca [472] M2 üzerinden gerçekleşir.Sıçan SCN ve [448, 488] hücresel model uyarır PKC aktivitesi M2 aktivasyonu. Melatonin ayrıca SCN dilim nöronal ateşleme hızı özellikle de önleyici bir etkisi vardır[554] [507, 555] MT1 aktivasyon dusk; bu etki potasyum artış nedeniylebu aracılığıyla [484] iletkenlik ve sonraki nöronal hyperpolarization etkinleştirme[556] dahilde doğrultucu potasyum kanal Kir3. Değiştirilmesi melatoninin bu fonksiyonsaat uyarılma hem gündüz hem de gece vardiyalı olarak nöronal inhibisyon uyku teşvik edebilirlimbik sistemin SCN ve/veya diğer alanlarda faaliyet.Bu Melatonin de faz ilerletme sirkadiyen ritim içinde alacakaranlıkta bir işlevi vardır(güz fazile melatonin üretiminin (artış faz) melatonin üretimi) ve Şafak etkinleştirme[487-488, 529, 557] M2 ve PKC. İlginçtir, fizyolojik konsantrasyonlarda(300 ila 30 pM) melatonin sıçan dilimleri veya SCN 2 SCN uygulanır.8 2 hücrelerimelatonin gece saat faz kayması ve PKC stimülasyon etkileriM2 olan duyarsızlaştırma tarafından kaldırıldı ama bu MT1 8 saat 8’den sonra tamamen kurtarıldı[558-559] melatonin yönetiminden saat.(PT)1.4.4.2 Hipofiz beziMelatonin fizyolojisi çeşitli yönleri mevsimsel değişimlerin düzenlenmesi için önemlidirve nöroendokrin fonksiyonu [560-561]. Melatoninin bu eylemler işlenmiş olan[562] hipotalamus [563-564] hipofiz PT ve çekirdekler.PT melatonin devreye Gi ve Gitmek forskolin edilen Ürün için teşvik yol açar.[496, 526, 565-566] kamp birikimi CREB phopshorylation edilen ürün indükleyici[471, 497, 552 553]. Bu inhibisyon transkripsiyon inhibitörü ifade etkilerritmik PT olarak ifade edilmiştir (İKTİSAT) uyarılabilir siklik AMP erken baskılayıcı.Hipotalamus hayatta gerçekten önemli olan, örneğin cinsiyet ve gıda, sevgi ve saldırganlık gibi şeyleri kurallarıdır
İndeks : alternative treatment, Akciğer, alternatif tedavi, art Iherapy, Bağırsak, beden, Böbrek, Canlılık, çarka, color, Color therapy, denge, Doku, duygu, Enerji, Ezoterik, fiziksel sağlığı, Homeopatik, iştah, kas, Mide, Nefes, pranayama, renk, Renk Meditasyonu, Renk terapisi, ruhsal sağlığı, sanat terapisi, Spor, stres, zihin, zihinsel sağlığı
.
incir sperm arttırıcı özelliği Mevcuttur. Aile’nin Mutluluğudur.
.
—–
—–
—-
.
Bilgi kaynaklarımız:
www.enerjistmasor.comUYARI:
Sitemizde hastalikları teşhis tedavi etmek ile ilgili 1219 sayılı Tababet Kanunu’na göre sadece doktorların görevi olduğu bilinciyle, web sitesinde yer alan bilgiler sağlıklı ve yararlı yaşama hakkında bitkisel doğal tavsiye niteliğinde olup paylaşımlar ve konularımız tavsiye ettiğimiz ürünlerimiz ilaç değil, yaşama yararlı besin destek ürünleridir. Tedavi veya hekim tedavisi yerine geçmez. Paylaşılan metinlerde ve Kürlerin içerisinde geçen bitkilerin kullanımından önce, özellikle adı geçen bitkilere alerjiniz olup olmadığını doktorunuza kontrol ettirdikten sonra kullanmanız tavsiye olunur. Yaşama sağlıklı, afiyet içinde, yararlı yaşamanız dileklerimizle…
—–
—–16
